QC小组报告撰写（制药产线适用）
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系统化掌握并应用QC小组全套方法论与工具，融合T/CAQ 10201标准、GMP/GSP规范、ISO 9001/ICH Q10国际质量标准，适用于制药产线QC小组、班组长、推进者，覆盖问题解决型（11步）+创新型（8步）全流程，含QC新旧七大工具、成果发表、评审标准、制药行业专属案例与选题方向
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