中藏药 临床试验严重不良事件（SAE）报告撰写技能

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@user_c160f2b7/sae-report

临床试验严重不良事件（SAE）报告撰写技能。当用户提供受试者临床信息（病历记录、检验报告、生命体征记录等），要求"生成 SAE 报告"、"撰写严重不良事件报告"、"写 SAE 首次/随访/总结报告"、"SAE 报告模板"、"SUSAR 报告"时触发。面向临床试验研究者、临床研究医师、CRA、CRC 等角色，适用于 I-IV 期临床试验及上市后研究的 SAE 报告撰写场景。